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1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝、處方改進(jìn)，制劑相關(guān)工作，包括處方、工藝開發(fā)、小試、中試和工藝驗(yàn)證，產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等； 2、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目改進(jìn)方案和計(jì)劃，并按照計(jì)劃實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)準(zhǔn)確記錄試驗(yàn)過程，總結(jié)試驗(yàn)結(jié)果，確定研究方向，解決研究中出現(xiàn)的問題； 4、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目相關(guān)部門溝通合作，協(xié)助相關(guān)部門完成產(chǎn)品申報(bào)、備案等工作。 崗位要求： 1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，2年以上制劑研發(fā)或生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、能夠獨(dú)立完成制劑、處方工藝改進(jìn)，熟悉小試、中試生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等； 3、具有口服固體制劑、片劑（素片、糖衣片、薄膜片）硬膠囊劑、口服液生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)； 4、能解決工藝處方改進(jìn)中出現(xiàn)的問題，獨(dú)立編制方案及報(bào)告。