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崗位職責： 1. 上市后來源安全性信息收集、整理與分析； 2. 負責上市后產品藥物警戒相關文件的撰寫和審核，包括但不限于：定期安全性更新報告(PSUR)、風險管理計劃（RMP）、年度不良反應匯總分析等； 3. 按照法規要求對上市后產品進行文獻檢索，識別潛在的安全性信息； 4. 對上市后產品進行信號檢測，及時識別產品安全性風險，制定藥物警戒計劃并采取及評估相應的風險控制措施； 5. 組織開展藥物警戒相關的交流、教育和培訓； 6. 定期維護與更新藥品安全性工作流程、規范、藥物警戒體系主文件等，確保藥物警戒活動符合GVP及ICH,FDA,EMA等的規定； 7. 根據要求，準備相關資料以迎接公司內部審計及監管機構檢查； 8. 其他上市后藥物警戒相關工作：反饋數據的處理、醫學信息咨詢的回復、監管機構提出的安全性問詢的回復等。 任職要求： 1. 教育背景：醫藥相關專業，本科及以上學歷； 2. 工作經驗：至少3年以上PV工作經驗，既往任職過藥物警戒負責人，具備監管檢查迎檢、監管溝通經驗優先； 3. 良好的英語聽、說、讀、寫的能力； 4. 熟悉NMPA、ICH、FDA/EMA等相關法律法規； 5. 具有良好的溝通能力和團隊合作意識。