職位描述
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職位描述:
職位描述:
1.負責質量文件體系的日常維護和培訓。
2.負責檢查生產現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況。
3.負責主要供應商的質量審計工作。
4.負責組織協(xié)調各類驗證的實施。
5.負責管理偏差和oos的處理。
6.負責產品質量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作。
7.負責參加gmp體系的內審和外審工作。
8.完成領導安排的其他任務。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學、生物制藥或相關專業(yè);
2、熟悉gmp管理規(guī)范,有藥廠qa工作經歷優(yōu)先考慮;
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協(xié)調能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。
職位描述:
1.負責質量文件體系的日常維護和培訓。
2.負責檢查生產現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況。
3.負責主要供應商的質量審計工作。
4.負責組織協(xié)調各類驗證的實施。
5.負責管理偏差和oos的處理。
6.負責產品質量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作。
7.負責參加gmp體系的內審和外審工作。
8.完成領導安排的其他任務。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學、生物制藥或相關專業(yè);
2、熟悉gmp管理規(guī)范,有藥廠qa工作經歷優(yōu)先考慮;
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協(xié)調能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。
工作地點
地址:銀川鳳縣石家莊
