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職位描述：
1、負責公司臨床研究項目的管理。
2、負責編寫臨床試驗研究者手冊及相關資料，并能負責編寫、制定、提出臨床試驗方案、crf等的方案
3、與cro公司溝通，監督臨床項目的開展，跟進和監督相關cra或crc的工作進度和工作質量，保證項目的順利進行
4、處理臨床研究中遇到的問題并及時向上級領導匯報
5、管理和完善臨床研究項目的資料和報告
6、上級交辦的其他任務。
任職要求：
1、臨床醫學、臨床藥理學等相關專業。
2、熟悉新藥臨床研究政策法規與相關技術指導原則，三年以上臨床試驗項目管理經驗。
3、具有良好的組織、人際關系和溝通能力及團隊協作能力。
4、英語讀、寫、聽、說流利，能熟練閱讀專業外文文獻。
5、熟悉臨床試驗項目的管理，能解決臨床試驗進行過程中的問題。
6、特別是有1期臨床或者生物等效性試驗項目經驗，有cro公司臨床研究工作經驗優先。
7、熱愛本崗位工作，責任心強，有上進心。