應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：1、負責(zé)起草臨床試驗稽查計劃；2、對重點項目和選擇的中心進行GCP稽查；3、負責(zé)協(xié)調(diào)第三方稽查和藥監(jiān)部門的現(xiàn)場核查等事宜；4、負責(zé)審核臨床部門歸檔的項目文件和資料。任職要求：1、醫(yī)藥專業(yè)本科及以上；2、臨床研究相關(guān)的工作經(jīng)驗3年及以上；3、掌握GCP要求，熟悉臨床研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則要求。
職能類別：臨床監(jiān)查員
注：聯(lián)系我時，請說是在辛集人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)
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職位發(fā)布者
樊HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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