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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研究院在研多糖藥物的工藝研究工作，并進(jìn)行試驗(yàn)；

2、記錄試驗(yàn)過程及試驗(yàn)現(xiàn)象，并及時(shí)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、總結(jié)、歸納；

3、進(jìn)行多糖類藥物新產(chǎn)品的開發(fā)、原有產(chǎn)品的工藝改進(jìn)、申報(bào)資料中工藝研究資料和注冊(cè)資料工藝變更資料整理與編寫；

4、配合相關(guān)部門進(jìn)行產(chǎn)品動(dòng)態(tài)批核查等方面的工作，按時(shí)、保質(zhì)、保量完成總體工作計(jì)劃；

5、遵循GLP指導(dǎo)原則，規(guī)范并完善實(shí)驗(yàn)室管理及操作；

6、完成直接上級(jí)交辦的臨時(shí)任務(wù)。

任職資格：

1、天然藥物化學(xué)和生藥學(xué)，生物制藥或制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，一年以上從事多糖類藥物研究工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、熟悉并獨(dú)立操作各種實(shí)驗(yàn)儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

3、能獨(dú)立進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作，并能對(duì)分析結(jié)果作出合理的分析；

4、熟悉文獻(xiàn)的一般查閱方式，并能獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)；

5、熱愛自己所從事的工作；

6、具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

7、有申報(bào)過多糖類新藥工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。