職位描述
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工作職責:
1.負責按照質(zhì)量標準和相關標準操作規(guī)程對試劑原材料產(chǎn)品進行性能檢驗,并做好相應檢驗記錄;02
2.負責按照質(zhì)量標準和相關標準操作規(guī)程對試劑中間品、半成品、成品、留樣產(chǎn)品進行性能檢驗,并做好相應檢驗記錄;02
3.負責按照潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測,負責工藝用水的檢測工作,檢驗區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測,檢驗用物料的保存和使用;02
4.負責按要求開展相關復檢工作,并完成檢驗結(jié)果異常調(diào)查。02
5.負責不合格品的標識、隔離和處置,并及時反饋,防止不合格品流出;02
6.負責檢驗設備的管理,實施檢驗設備確認工作及其他相關驗證/確認工作,配合完成驗證和確認中需要檢驗和監(jiān)測的相關工作;02
7.檢驗數(shù)據(jù)的收集、備份,登記;02
8.負責對研發(fā)轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進行檢測并協(xié)助輸出檢驗規(guī)程;02
9.接受直屬上級安排的其他工作。
任職資格:
1.教育程度:本科
2.熟悉檢驗實驗室工作的基本程序。具有PCR質(zhì)量控制相關經(jīng)驗;
3.2-5年質(zhì)量控制相關經(jīng)驗,有質(zhì)量保證方面經(jīng)驗者優(yōu)先02。
4.具有ISO13485、9001內(nèi)審員證書優(yōu)先。
5.所需專業(yè):醫(yī)學、檢驗學、生物學、醫(yī)療器械、免疫學或藥學等相關專業(yè);在同行業(yè)經(jīng)驗2年及以上的可適當放寬專業(yè)范圍。
1.負責按照質(zhì)量標準和相關標準操作規(guī)程對試劑原材料產(chǎn)品進行性能檢驗,并做好相應檢驗記錄;02
2.負責按照質(zhì)量標準和相關標準操作規(guī)程對試劑中間品、半成品、成品、留樣產(chǎn)品進行性能檢驗,并做好相應檢驗記錄;02
3.負責按照潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測,負責工藝用水的檢測工作,檢驗區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測,檢驗用物料的保存和使用;02
4.負責按要求開展相關復檢工作,并完成檢驗結(jié)果異常調(diào)查。02
5.負責不合格品的標識、隔離和處置,并及時反饋,防止不合格品流出;02
6.負責檢驗設備的管理,實施檢驗設備確認工作及其他相關驗證/確認工作,配合完成驗證和確認中需要檢驗和監(jiān)測的相關工作;02
7.檢驗數(shù)據(jù)的收集、備份,登記;02
8.負責對研發(fā)轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進行檢測并協(xié)助輸出檢驗規(guī)程;02
9.接受直屬上級安排的其他工作。
任職資格:
1.教育程度:本科
2.熟悉檢驗實驗室工作的基本程序。具有PCR質(zhì)量控制相關經(jīng)驗;
3.2-5年質(zhì)量控制相關經(jīng)驗,有質(zhì)量保證方面經(jīng)驗者優(yōu)先02。
4.具有ISO13485、9001內(nèi)審員證書優(yōu)先。
5.所需專業(yè):醫(yī)學、檢驗學、生物學、醫(yī)療器械、免疫學或藥學等相關專業(yè);在同行業(yè)經(jīng)驗2年及以上的可適當放寬專業(yè)范圍。
工作地點
地址:京東方知微生物科技有限公司


職位發(fā)布者
呼女士HR
京東方科技集團股份有限公司

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電子技術·半導體·集成電路
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500-999人
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股份制企業(yè)
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北京市朝陽區(qū)酒仙橋路10號