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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
一、崗位職責：
1、 指導制藥企業符合cGMP（美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括項目策劃、質量體系建立、培訓、指導實施、運行監督和接受各方審計和檢查；
2、制藥企業現場GMP符合性審計；
3、負責組織GMP培訓。
二、任職要求：
1、 藥學/化學/化工及相關專業，本科及以上學歷；
2、深刻理解GMP，具備藥企QA工作經驗1年以上優先考慮；
3、英語四級優先考慮；
4、有良好的溝通協調和項目控制能力；
5、優秀的團隊精神；
6、不定期的出差。
7、有藥企GMP經驗或FDA/EU GMP認證經驗等優先。
注：聯系我時，請說是在辛集人才網上看到的。
工作地點
地址：石家莊裕華區石家莊-裕華區長江道壹號D座1802室
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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湘江道319號孵化器9號樓
