職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1作為公司新藥研發管理團隊的主要成員,全程深度參與Linker-drug技術開發和生產;
2.負責對Linker-drug CMC研發項目進行統籌規劃和管理,協調各項研究工作的街接與推進;
3. 負責外部研發生產服務機構CDMO的管理;
4. 負責CMC相關上市/IND申報資料的撰寫,井確保全套原始記錄的完整性、科學性、準確性;
5. 跟蹤CMC相關政策法規、 技術要求的動態信息,確保 CMC 工作符合監管部門的要求;
6.參與與監管部門的溝通交流,井負責制定 CMC相關溝通交流策略,組織撰寫溝通交流材料及會議紀要,跟進后續事宜;
7.完成上級交代的其他工作。
任職資格:
1.有機化學、藥物化學等相關專業碩士學歷,優秀者可放寬條件。
2.有5年以上新藥的工藝開發及生產管理經驗;
3.在原料藥工藝開發、質量研究和IND/NDA申報方面擁有豐富經驗和扎實的專業知識;
4.擁有新藥臨床和上市申報 (IND/NDA) 中美資料撰寫經驗;
5.擁有主導與CDE在藥學方面溝通交流的經驗。
工作地點
地址:石家莊裕華區石家莊-裕華區石藥集團中央藥物研究院


職位發布者
HR
石藥控股集團有限公司

-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
國內上市公司
-
河北省石家莊市黃河大道路226號