職位描述
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**崗位職責**:
1.負責收集整理注冊所需資料,協調內部研發、生產部門提供技術支持;
2.負責填寫國外客戶所需的供應商調查表及文件匯總;
3.負責處理客戶質量投訴,協助調查并制定改進措施;
4.參與海外客戶或官方審計的準備工作。
**任職要求**:
1.藥學、化學、生物技術等相關專業背景;
2.熟悉藥品GMP、QC檢測流程及國際藥典標準(如USP、EP);
3.英語讀寫能力良好(六級以上),能解讀國外藥典和客戶質量標準;
4.有藥品生產或QC經驗者優先。
1.負責收集整理注冊所需資料,協調內部研發、生產部門提供技術支持;
2.負責填寫國外客戶所需的供應商調查表及文件匯總;
3.負責處理客戶質量投訴,協助調查并制定改進措施;
4.參與海外客戶或官方審計的準備工作。
**任職要求**:
1.藥學、化學、生物技術等相關專業背景;
2.熟悉藥品GMP、QC檢測流程及國際藥典標準(如USP、EP);
3.英語讀寫能力良好(六級以上),能解讀國外藥典和客戶質量標準;
4.有藥品生產或QC經驗者優先。
工作地點
地址:昆明呈貢區扁鵲路


職位發布者
李經理HR
四川依科制藥有限公司

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醫療/制藥/器械
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500-999人
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私營·民營企業
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豪捷商務賓館